Benidorm acoge desde ayer y hasta mañana, domingo, el XIV Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, organizado por la Asociación Síndome de Marfan (SIMA), de la que forman parte más de 2.000 personas. Esta es una de las enfermedades denominadas como «raras» y es una alteración genética hereditaria que afecta al tejido conectivo, presente en todos los órganos del cuerpo y con funciones importantes en el desarrollo antes y después del nacimienro o la amortiguación de las articulaciones.
El alcalde de Benidorm, Agustín Navarro, inauguró el encuentro denunciando «los recortes en la investigación». Por su parte, la presidencia en funciones de SIMA, Elena Martín, informó de la marcha por el «Día Mundial de las Enfermedades Raras» que se realizará hoy a las 17.00 horas.
Fuente: diarioinformacion.com
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